Malignant tumors affecting the head and neck region in ancient times: Comprehensive study of the CRAB Database

Abstract In the modern world, cancer is a growing cause of mortality, but archeological studies have shown that it is not exclusive to modern populations. The aim of this study is to examine the epidemiologic, social, and clinicopathologic features of head and neck cancers in ancient populations. To do this, we extracted all records that described malignant lesions in the head and neck region available in the Cancer Research in Ancient Bodies Database (CRAB). The estimated age, sex, physical condition of the remains (skeletonized, mummified), anatomic location of tumors, geographic location, chronology, tumor type, and methods of tumor diagnosis were collected. One hundred and sixty-seven cases were found, mostly originating from Europe (51.5%). Most records were of adults between 35 and 49 years of age (37.7%). The most involved site was the skullcap (60.4%), and the most common malignancies were metastases to the bone (65.3%) and multiple myeloma (17.4%). No primary soft tissue malignancies were registered. The results of our study indicate that head and neck cancers were present in ancient civilizations, at least since 500,000 BCE. The available data can help to improve the current understanding of the global distribution of head and neck cancer and its multidimensional impacts on populations in the contemporary world.

Synchronous jawbone diseases: a multicenter retrospective study

Abstract The aim of this study is to report an original case series of synchronous jawbone diseases. Data of patients seen over 13 years were extracted from the files of three Oral Radiology and Pathology diagnostic centers in Brazil. The clinical, radiographic, and laboratory characteristics were tabulated and analyzed by the authors; the patients were described according to lesion type. Seventy-two synchronous jawbone diseases were included in this study. Florid osseous dysplasia, Gorlin-Goltz syndrome, and cherubism were the most frequent disorders reported in this case series. In addition, the posterior mandible area was the main site of manifestation. Florid osseous dysplasia and Gorlin-Goltz syndrome represented two-thirds of our samples. With the utilization of adequate demographic, clinical, and radiologic information, it is possible to diagnose most of the synchronous lesions of jawbones. Sometimes, however, we need complementary exams, such as histopathologic and biochemical analysis or dosing of calcium, phosphorus, and alkaline phosphatase.

Late recurrence of Burkitt's lymphoma in the jaw: numb chin syndrome as the only symptom

The Numb Chin Syndrome (NCS) is defined as facial and oral numbness restricted to the mental nerve's distribution involving the lower lip, skin of the chin, or gingiva of the lower anterior teeth. Hypoesthesia can occur unilaterally or bilaterally. Although this syndrome is rare, its importance is related to the fact that it represents the clinical manifestations of malignant diseases. Breast cancer and non-Hodgkin lymphoma are the most common cause of NCS. The patient, a 58-year-old woman, treated for a Burkitt Lymphoma (BL) nine years ago, described a two-week history of change in sensitivity and pain in the chin region, without relief with the use of analgesics. She had no headache, speech disturbance, dysphagia, visual disturbance, or other neurological symptoms. No surgical intervention has been performed recently. The intraoral examination revealed a healthy oral mucosa and a small area adjacent to the right mental nerve region that was uncomfortable to palpation. No changes were found in the bone trabeculae at cone-beam computed tomography. The contrasted magnetic resonance features made it possible to identify a change in the mandibular body extending to the entire right side, coinciding with the patient's complaint, indicating a probable mandibular medullary invasion. The patient was submitted to a biopsy to rule out a possible recurrence of BL. The microscopic findings were consistent with the diagnosis of BL. The present report described a very unusual presentation of late recurrent BL nine years after the first treatment, which manifested as an NCS.

Melanotic neuroectodermal tumor of infancy: a clinicopathological case report

Abstract Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is a rare neoplasm that affects mainly children under 1 year of age. A 4-month-old boy was referred for evaluation of a lesion with 1 month of evolution. Intra-oral examination detected a firm upon palpation submucosal nodular mass, measuring 1.5 cm in diameter, affecting the anterior maxillary alveolar ridge and covered by a slightly blue mucosa with evident telangiectasia. The patient underwent an incisional biopsy and histological and immunohistochemical analyses revealed nests of AE1/AE3 positive epithelioid cells with abundant melanin pigmentation. Other cell types, resembling neuroblasts, were also present and positive for CD56, synaptophysin and enolase. The diagnosis of MNTI was established and the patient was referred for treatment. Conservative surgical resection was performed along with 3 adjacent teeth under general anesthesia. The patient is in follow-up for 1,5 year without recurrence. Conservative surgical management of MNTI may be an alternative to maxillectomy, contributing to the patient´s quality of life.

Resumo Tumor neuroectodérmico melanótico da infância (TNMI) é um neoplasma raro que afeta principalmente crianças com idade abaixo de 1 ano. Um menino de 4 meses foi referenciado para avaliação de uma lesão com 1 mês de evolução. O exame intra-oral detectou uma massa nodular submucosa firme à palpação, medindo 1,5 cm de diâmetro, afetando rebordo alveolar anterior da maxila e recoberta por mucosa de coloração levemente azulada com telangiectasia evidente. O paciente foi submetido à biopsia incisional e as análises histológica e imunohistoquímica revelaram ninhos compostos por células com abundante pigmento de melanina, positivas para AE1/AE3. Outro tipo celular, semelhante à neuroblastos, também estava presente e foram positivas para CD56, sinaptofisina e enolase. O diagnóstico de TNMI foi estabelecido e o paciente encaminhado para tratamento. Ressecção cirúrgica conservadora sob anestesia geral ao longo de 3 dentes adjacentes foi realizada. O paciente está em acompanhamento há 1 ano e meio sem sinais de recorrência. O tratamento cirúrgico conservador do TNMI pode ser uma alternativa à maxilectomia, contribuindo para a qualidade de vida do paciente.

Extensive ameloblastoma in young patient: 5-year follow-up with no recurrence using conservative treatment / Ameloblastoma extenso em paciente jovem: proservação de 5 anos sem recidiva com tratamento conservador

ABSTRACT Ameloblastoma is a benign, odontogenic tumor that, due to its low rate of incidence, slow growth and local invasiveness, can be treated with a variety of surgical approaches, ranging from conservative to radical procedures. The conventional variant of ameloblastoma, though, is more aggressive and common, presenting a higher rate of recurrence than the unicystic and extraosseous/peripheral types; usually, the treatment of choice for this variant employs more invasive procedures. This report is of a 13-year-old male patient who presented with a swelling on the posterior mandibular region, on the left side of his face. Intraoral examination revealed lingual displacement of teeth 36 and 37. The clinical, radiographic and histopathological analyses confirmed the diagnosis of ameloblastoma (plexiform histological type). The patient was treated with curettage and peripheral osteotomy and a 5-year follow-up examination showed the area to have healed completely, with no evidence of recurrence. Consequently, although the clinical management of ameloblastoma is often based on invasive surgical approaches, large tumors treated with conservative surgery are less aesthetically and functionally impaired, and may demonstrate good prognosis with no recurrence in the 5-year follow-up period, as in the case reported here.

RESUMO O ameloblastoma é um tumor odontogênico benigno que pode ser tratado com diferentes abordagens cirúrgicas, variando desde procedimentos conservadores a radicais, devido à sua baixa frequência, crescimento lento e capacidade localmente invasiva. A variante convencional deste tumor é mais agressiva e frequente com uma maior taxa de recorrência comparado aos tipos unicísticos e extraósseo/periférico. Um paciente do gênero masculino, 13 anos de idade, apresentou-se com a queixa de uma tumefação na região mandibular posterior no lado esquerdo da face. Ao exame físico intrabucal, observou-se o deslocamento dos dentes 36 e 37 para lingual. A avaliação clínica, imaginológica e histopatológica confirmaram o diagnóstico de ameloblastoma do tipo histológico plexiforme. O paciente foi tratado com curetagem e osteotomia periférica. A proservação de 5 anos mostrou uma completa cicatrização da área sem sinais de recidiva da lesão. O manejo do ameloblastoma permanece baseado na abordagem cirúrgica radical, no entanto, tumores extensos tratados com cirurgia conservadora apresentam menor comprometimento da estética e função, e podem demonstrar um bom prognóstico sem recorrências em 5 anos de proservação, semelhante ao presente caso relatado.

Keratocystic odontogenic tumor related to nevoid basal cell carcinoma syndrome: clinicopathological study

Aim: To assess clinicopathological features of patients with keratocystic odontogenic tumor (KCOT) associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) in a single Brazilian institution. Methods: After histopathological analyses of KCOT related to NBCCS, the medical charts of 14 patients were assessed. These patients presented a total of 31 primary and 8 recurrent KCOT. Results: Out of 14 patients, 8 presented a single KCOT, 4 showed synchronous tumors, 1 had3 metachronous lesions and another patient had 2 synchronous lesions at initial evaluation and then developed other 3 metachronous lesions. Besides the 31 primary KCOTs, 18 lesions were located in mandible and 13 in maxilla. Most tumors presented unilocular pattern and association with a tooth. Conclusions: KCOT is a frequent manifestation of NBCCS and can be its first sign, mainly in young patients. In contrast to a previously published series, most patients presented a single lesion.

Distintas manifestações do tumor odontogênico cístico calcificante / Different manifestations of calcifying cystic odontogenic tumor

O tumor odontogênico cístico calcificante normalmente se manifesta como uma massa indolor, de crescimento lento, que acomete tanto a maxila como a mandíbula, tendo predileção pelo segmento anterior (área dos incisivos e caninos). Geralmente, ocorre em adultos jovens, na terceira a quarta década de vida, sem preferência por gênero. Imagens de tomografia computadorizada revelaram características importantes não detectadas na radiografia panorâmica, tais como fenestração, calcificação e estruturas dentiformes. A característica microscópica típica dessa lesão é a presença de células epiteliais aberrantes anucleadas, em quantidades variáveis, denominadas "células fantasmas". Também se pode encontrar dentina displásica e, ocasionalmente, os cistos estão associados a tecido dentário duro, semelhante ao odontoma. O tratamento do tumor odontogênico cístico calcificante incluiu simples enucleação e curetagem. O objetivo deste trabalho foi mostrar duas manifestações diferentes do tumor odontogênico cístico calcificante, em que a tomografia computadorizada, associada às características clínicas, foi ferramenta importante para o diagnóstico, o planejamento cirúrgico e o acompanhamento dos pacientes.

The calcifying cystic odontogenic tumor normally presents as a painless, slow-growing mass, involving both maxilla and mandible, primarily the anterior segment (incisor/canine area). It generally affects young adults in the third to fourth decades, with no gender predilection. Computerized tomography images revealed important characteristics that were not detected by panoramic radiography, such as fenestration, calcification and tooth-like structures. The typical microscopic feature of this lesion is the presence of variable amounts of aberrant epithelial cells, without nuclei, which are named "ghost cells". In addition, dysplastic dentine can be found and occasionally the cyst can be associated with an area of dental hard tissue formation resembling an odontoma. The treatment for calcifying cystic odontogenic tumor involves simple enucleation and curettage. The purpose of this article is to present two different manifestation of calcifying cystic odontogenic tumor in which computerized tomography, associated to clinical features, served as an important tool for diagnosis, adequate surgical planning and follow-up of patients.

Recidiva de cisto dermoide congênito de localização paramediana / Recurrence of congenital dermoid cyst of paramedian location

Introdução: O cisto dermoide é um cisto de desenvolvimento incomum na face e envolve mais frequentemente o assoalho bucal. A maioria das lesões ocorre em adultos jovens, com ligeira predileção pelo gênero masculino. As lesões neonatais e em crianças são extremamente raras. Manifesta-se como tumefação flutuante, assintomática e de crescimento lento e progressivo, atingindo dimensões variadas. Sua cápsula pode conter um ou mais anexos cutâneos, como glândulas sebáceas, pêlos ou unhas. O tratamento é cirúrgico, através de enucleação, sendo sua recidiva incomum. O aspecto clínico, histopatológico, diagnóstico diferencial e tratamento de um caso de cisto dermoide congênito, e de sua recidiva, são discutidos pelos autores.

Introduction: The dermoid cyst is a cyst of unusual development in the face and more often involves the mouth floor. Most injuries occur in young adults with a slight predilection for males. Lesions in neonatal and children are extremely rare. It manifests as swelling floating asymptomatic and slow-growing and progressive, reaching dimensions. His capsule may contain one or more skin appendages such as sebaceous glands, hair or nails. The treatment is surgical, by enucleation, and its recurrence uncommon. The clinical appearance, histopathology, differential diagnosis and treatment of a case of congenital dermoid cyst, and its recurrence, are discussed by the authors.

Cistos ósseos simples atípicos / Atypical simple bane cysts

O cisto ósseo simples, lesão incomum dentre as patologias da cavidade oral, apresenta uma etiologia ainda inconclusiva, o que se pode constatar frente à variedade de termos que têm sido utilizados para descrever tal condição. Clinicamente, este se apresenta de forma assintomática, sendo na grande maioria dos casos, diagnosticado a partir de um achado ra- diográfico. Apresenta uma predileção pela mandíbula, em regiões dentadas, caracterizando-se radiograficamente como uma lesão unilocular sem expansão das paredes ósseas circundantes. Este artigo visa relatar dois casos clínicos de cistos ósseos simples diagnosticados como atípicos devido ao acometimento do osso mandibular em regiões edêntulas, sendo que em um dos casos apresentou expansão das paredes ósseas; aspecto que, diverge do comumente encontrado na literatura. Ambos os casos clínicos foram submetidos à curetagem e promoção do sangramento das paredes ósseas, com subseqüente formação de um coágulo sanguíneo estável. Como visto na maioria dos casos relatados na literatura, a curetagem da região acometida pelo cisto ósseo traumático apresenta-se como uma alternativa terapêutica extremamente eficaz, devendo o paciente ser periodicamente monitorado, através de exames radiográficos, ate que haja a completa formação do tecido ósseo, já que a recorrência local, apesar de raramente relatada, pode ocorrer.

The sim pie bone cyst is not an ordinary lesion among the oral cavity pathologies and still does not present a conclusive etiology. This can be very well noticed when we face the many terms that have been used to describe it. Clinically speaking, it is not presented in a symptomatic way, being diagnosed, mostly, from X-ray exams. It happens preferably in the teeth regions of the mandible, and can be identified through radiographic exams as an unilocular lesion with no expansion of the surround bone walls. This article aims to relate two clinical cases in which the simple bone cysts have been diagnosed as atypical because of the damage caused on the mandible bone at edentulous regions, considering that in one of them there has been an expansion of the bone walls. Such aspects are not in accordance with what has been described at the common literature. Both clinical cases have been submitted to a curettage proceeding, what developed the bleeding of the bone walls, with subsequent formation of a stable blood coagulum. According to the literature, in most cases, the curettage proceeding at the affected region with the traumatic bone cyst is a very effective therapeutic alternative, in which the patient should be monitored periodically, through radiographic examination, until the bone texture is completely rebuilt, since although it is rare, the local reincidence may occur.

Escleroterapia de hemangioma labial / Sclerotherapy of labial hemangioma

O hemangioma é um tumor benigno que se caracteriza por proliferação anormal de vasos sanguíneos. Acomete, na cavidade bucal, mais comumente a região de lábios, língua e mucosa jugal. Dentre as opções terapêuticas, a escleroterapia vem sendo utilizada com resultados satisfatórios clínicos e estéticos. O propósito deste trabalho é apresentar o caso de hemangioma labial em paciente do gênero feminino, tratado através de injeções de solução esclerosante de oleato de monoetanolamina com remissão total da lesão. Neste caso, foi possível promover a involução da lesão com segurança, através de procedimento não cirúrgico, favorecendo no pós-operatório, a estética da paciente.

Hemangioma is a benign tumor that characterized for abnormal proliferation of sanguineous vessels. It afectted the oral cavity, more commonly in the region of lips, tongue and bucal mucosa. Among the therapeutical options, the sclerotherapy was being used with clinical and aesthetic satisfactory results. The aim of this work is to present one case of lip hemangioma in female patient, treated through injections to sclerosing solution of monoethanolamine oleate with total remission of the lesion. In this case it was possible to promote the regression of the lesion with security, without surgical procedures, been less invasive and more favorable to aesthetic of the patient.

Adenoma pleomórfico em palato mole / Pleomorphic adenoma of the soft palate

Adenoma pleomórfico (AP) é a neoplasia de glândula salivar mais comum. A lesão apresenta-se como uma massa firme de crescimento lento e indolor. Pode ocorrer em qualquer idade, sendo mais comum em adultos jovens entre 30 e 50 anos. A diversidade do padrão morfológico histopatológico é um dos seus aspectos mais característicos. Este artigo relata um caso de adenoma pleomórfico de palato mole, enfatizando aspectos diagnósticos e terapêuticos.

Pleomorphic adenoma (PA) is the most common salivary gland neoplasm. The lesion present as firm mass with slow rate of growth and asymptomatic. It can occur at any age, but young adults between 30 and 50 years are common. The diversity morphologic pattern is one of the most characteristic aspects of this lesion. This article report a case of pleomorphic adenoma of the soft palate emphasizing diagnostic aspects and therapeutics.

Fibroma ossificante periférico atípico em mandíbula / Atypical peripheral ossifying fibroma in mandible

Este é um relato de caso de Fibroma Ossificante Periférico (FOP) atípico na mandíbula do lado direito, em paciente do sexo masculino de 17 anos. A importância desse caso inclui o tamanho da lesão, comprometimento de tecido mole, dentes e osso. Exames complementares foram realizados, como radiografia panorâmica convencional, punção, tomografia computadorizada e a biópsia incisional. Após o diagnóstico definitivo, foi feita a excisão completa da lesão, juntamente com os dentes envolvidos. O objetivo deste relato éevidenciar esse caso atípico de FOP e as ferramentas utilizadas para o auxílio de seu diagnóstico e planejamento cirúrgico.

This is a case report of Peripheral Ossifying Fibroma (POF) on the right side of the mandible in a seventeen-year-old male. The importance of the case includes the size of the lesion, soft tissue, teeth and bone involved. Complementary exams were performed, like panoramic radiography, punction, computed tomography and incisional biopsy. After the definitive diagnosis, total excision of the lesion was made, together with the teeth involved. The objective of this case report is to show this atypical case of POF and the tools used to help the diagnosis and surgical planning.

Osteonecrose bilateral na maxila induzida por zolendronato / Zoledronate-induced maxillary bilateral osteonecrosis

Os bifosfonatos são drogas utilizadas com diversas finalidades, dentre elas, o tratamento da hipercalcemia secundária a neoplasias malignas. Embora sua eficácia médica seja comprovada, o número de pacientes que apresentam osteonecrose nos maxilares vem aumentando devido ao uso desse medicamento. Este relato mostra o tratamento de um paciente que desenvolveu osteonecrose de maxila após fazer uso crônico de bifosfonato, enfatizando o surgimento de lesões maxilares agressivas concomitantes à piora do estado geral do paciente.

Bisphosphonates are drugs used to treat malignat hypercalcemia in certain types of cancer. Although this drug has clear evidence of medical efficacy, there are an increasing number of patients that develop bisphosphonate associated osteonecrosis of the jaws. This report show the treatment of a patient that present osteonecrosis subsequent the cronic use of bisphosphonate showing a strong correlation between the aggressive aspect of the lesion and general health patient.

A prospective study of dentoalveolar trauma at the Hospital das Clínicas, São Paulo University Medical School

PURPOSE: This prospective study evaluated the profile of patients with dentoalveolar trauma assisted at the emergency room of the Oral and Maxillofacial Trauma and Surgery Service at the Hospital das Clínicas, São Paulo University Medical School (Brazil). METHODS: A prospective study by a questionnaire applied during the first attendance of those patients, in a period of eight months. RESULTS: The collected data were statistically analyzed. It was observed that 4.7 percent of the patients that sought treatment at the Service had sustained dentoalveolar trauma and among these 74 percent were male. The most affected individuals were children aged 0 to 5 years and fall was the most prevalent etiologic factor. Avulsion and coronal/crown-root fractures were the most common types of dentoalveolar traumatic injures. As the age increases, the most common etiologic factors are traffic accidents and physical assault. CONCLUSION: The incidence of dentoalveolar trauma decreased with age and the main etiologic factors in adult patients were traffic accidents and physical assault.

PROPOSIÇÃO: Avaliar o perfil dos pacientes, com traumatismo dento-alveolar, atendidos no Pronto-Socorro do Serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Brasil). MÉTODOS: Foi realizado um estudo prospectivo, através de um questionário aplicado, durante o primeiro atendimento desses pacientes, em um período de oito meses. RESULTADOS: Os dados obtidos foram analisados estatisticamente e verificou-se que dos pacientes atendidos 4,7 por cento apresentavam traumatismo dento-alveolar, e destes, 74 por cento eram do gênero masculino; as crianças de 0 a 5 anos eram as mais acometidas, a etiologia mais comum foi a queda; e o tipos de traumas mais freqüentes foram a avulsão e fratura dental. A medida que a idade avança os fatores etiológicos mais comuns são os acidentes de trânsito e as agressões físicas. CONCLUSÃO: A incidência de trauma de dentoalveolar diminuiu com a idade e o principal fator etiologico nos pacientes adulto foi acidentes de tráfico e agressão física.

Prevalência das lesões diagnosticadas no Serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial (CTBMF) da USP / Prevalence of the lesions diagnosed at the Service of the CTBMF from USP

A meta deste estudo foi analisar os dados dos registros de pacientes atendidos com lesões da cavidade bucal no serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-maxilofacial do HCFMUSP no período de maio a dezembro de 2004. Foram levantadas as seguintes variáveis em 98 prontuários: gênero, raça, idade, tipo de lesão, quantidade e localização anatômica da lesão. Um total de 98 pacientes foi analisado e foram encontrados 40 tipos de lesões. Houve predomínio de pacientes do sexo feminino, brancos, entre 30 a 40 anos. A região anatômica mais frequente foi a mandíbula. As lesões mais prevalentes foram querocisto, hiperplasia fibrosa inflamatória e carcinoma epidermóide.

Cisto Nasolabial / Nasolabial Cyst

O cisto nasolabial é classificado como um cisto não odontogênico de desenvolvimento e é o único que ocorre em tecidos moles, sendo uma lesão rara. Esta lesão é mais prevalente em adultos, entre a quarta e quinta década de vida, afetando mais o sexo feminino. Apresenta-se como uma tumefação indolor do lábio superior, lateralmente à linha média, causando uma elevação da asa do nariz e podendo, em alguns casos, elevar a mucosa nasal e apagar e sulco nasolabial. O diagnóstico é feito a partir da correlação entre os achados clínicos, radiográficos e o aspecto histológico do tecido coletado. O tratamento indicado é a enucleação cística, sendo a recidiva rara. Neste trabalho será relatado um caso clínico, correlacionando as características clínicas, radiográficas e tratamento desta lesão

Intraoral enucleation of dermoid cyst: a case report / Enucleação intra-oral de cisto dermóide: um relato de caso

Hoje em dia, cistos dermóides do assoalho da boca são tratados através de enucleação, por acesso intra-oral, independentemente de suas localizações anatômicas. Assim, evitam-se incisões na pele da área submental. Descompressão e biópsia incisional antes do tratamento cirúrgico definitivo permitem melhor controle do campo cirúrgico, diminuem a dificuldade de entubação nasotraqueal e comprovam o diagnóstico clínico. Porém, o exame microscópico deve ser executado repetidamente em todo o espécime, para eliminar qualquer suspeita de transformação maligna ou erro da primeira avaliação histológica. Nós relatamos um caso de cisto dermóide sublingual que possía um diagnóstico histológico de cisto epidermóide, sendo tratado através de uma incisão intra-oral, apesar de sua herniação para a região submental

Fratura patológica de mandíbula associada à picnodisostose: relato de caso / Mandibular pathological fracture in a pycnodysostosis syndrome case

A picnodisostose é uma síndrome que se caracteriza por uma alteraçäo do metabolismo ósseo, resultando em uma predisposiçäo a infecçäo e a fraturas patológicas. Este artigo relata um caso de fratura patológica de mandíbula, após uma exodontia, em um paciente com picnodisostose, ressaltando a opçäo pelo tratamento conservador associado à oxigenoterapia hiperbárica

Estudo Epidemológico estatístio da prevalência da síndrome da dor e disfunçäo miofascial (SDDM) no Serviço de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial do Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas da Universidade de Säo Paulo / An epidemiological and statistical study on theprevalence of the myofasial pain and dysfuncion syndrome (MPDS) at the Oral And Maxillofacial Departament of the Institute of Orthopedics and Traumatology Of HCFMUSP

Resumo: As disfunçöes temporomandibulares representam uma entidade que pode se manifestar de formas variadas, a dor crônica assume grande importância. No presente trabalho avaliou-se a prevalência dos sintômas relatados pelos pacientes durante o primeiro atendimento no ambulatório de ATM do Serviço de Cirurgia e traumatologia Buco-Maxilo-Facial do Instituto de Ortopedia e Traumatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina Da Univesidade de Säo Paulo - Säo Paulo. Um total de 57 prontuários foram revistos. Os seguintes resultados foram obtios: 95 (por cento) dos pacientes eram mulheres, 73,68 (por cento) relataram dor facial ou nos maxilares como principal sintoma, a faixa etária predominante foi a terceira década de vida com 34 (por cento) dos casos, 56 (por cento) dos pacienes estavam empregados e 43 (por cento) residiam na capital